随着用药安全知识的宣传和普及，很多患者已经意识到用药时要关注药品不良反应（ADR），大家会在用药前去查看药品说明书，会去咨询医生或药师关于药品不良反应的相关信息。今天我们就一起来聊聊这个话题。

一、什么是药品不良反应？

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

二、为什么要警惕药品不良反应？

使用任何药品都有可能发生不良反应。轻微的不良反应可能对人体没有很大影响或者只是引起轻度不适，但严重的不良反应则可能给人体造成严重损害，如肝功能不全、肾功能衰竭等器官功能损伤，导致住院或者住院时间延长，甚至导致死亡。

三、什么是ADR报告和监测？

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号），ADR报告和监测，是指ADR的发现、报告、评价和控制的过程。

四、上报ADR有什么意义？

2019年《中华人民共和国药品管理法》提出，国家要建立药物警戒制度，对ADR及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制，及时报告ADR。药品上市许可持有人、医疗机构及药品监管机构等可以对收集到的ADR报告数据进行分析，开展药品安全性评价，必要时采取有效的风险控制措施，最大限度地降低药品安全风险，保护和促进公众健康。

五、患者发现可疑ADR时上报渠道有哪些？

发生可疑ADR后上报的渠道主要有以下几种：

1.患者在药店购药服用后发生ADR，可以告知药店工作人员，由药店上报；若症状严重需要到医院就诊，就直接告知医生，由医院上报。

2.患者在医院用药或购药后发生ADR，可以告知医生/护士/药师，由医院上报。

3.患者也可直接登录药品生产企业官网，查询售后联系方式，告知其发生的ADR。

4.患者也可通过ADR自报平台直接上报，如北京药盾公益基金会ADR个人自报平台、各地官方ADR自报平台等。

六、医务人员发现可疑ADR时如何处理？

医务人员发现可疑ADR时，首先应积极进行临床救治，必要时停用可疑药物，做好相关医疗记录，保存好相关药品、物品的留样，并对事件进行及时的调查、分析，按规定及时向本科室负责ADR监测人员及本院负责ADR上报科室报告，并认真填写ADR报告表。（药学部 李静蓉）