药品是一把双刃剑，一方面，它具有诊断、预防、治疗疾病的作用；另一方面，它也或多或少的可能会产生一些不良反应，因此，也有了民间流传的一句俗语“是药三分毒”。今天我们给大家讲一讲，应该如何正确看待药品不良反应，而不至于“谈药色变”。

一、什么是药品不良反应？

药品不良反应是指：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品的不良反应包括有：副作用、毒性反应、过敏反应和继发感染等等。

不良反应是药品的固有属性，一般来说，药品都会存在或多或少、或轻或重的不良反应，因此我们不必谈之色变。

二、为什么会出现药品不良反应？

药品不良反应的发生多是由于患者存在个体化差异，因此每个人对药品的反应力也不尽相同。另外，当机体处于疾病状态下时，机体对药物的反应也会存在不同，因此不良反应的发生率也可能会改变。

三、药品说明书中为何会列出这么多的不良反应？

药品说明书是经国家药品监督管理局审核批准的法定文件，是医师、药师、护士和患者合理用药的科学依据，也是宣传合理用药和普及用药知识的指南。国家要求药品说明书必须注明药品名称、主要成分、适应证或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、有效期、贮存要求、批准文号以及生产企业地址等信息。

说明书中会标明在药品研发过程中及上市后收集到的所有发生的药品不良反应，列举地越详细，意味着对药品的风险越了解，用药风险越可控，对药品的安全性评价也更有依据，监管决策也更加明确。它是医生和药师在患者发生疑似不良反应时的判断依据，也是提醒医生和药师对于某些具有不良反应发生风险的患者准确的规避和减少不良反应的发生。

任何药物的使用都是获益与风险的权衡，而全面地了解所用药品可能出现的不良反应，是最大限度地避免和减轻药品不良反应的危害，促进患者用药安全的有力保障。所以，面对药品说明书中繁杂的不良反应信息，大可不必惊慌，要理性看待。明天，我们给大家讲讲发生了药品不良反应怎么办。

药学部／师亦洁