【医新技】九项遗传性耳聋基因检测：9大人群适合筛查检测

耳聋是临床上最常见的遗传性疾病之一。导致耳聋的因素有两种：遗传因素和环境因素，其中遗传因素占到了60%以上。中国人群中致聋基因突变携带率约6%（总数约7800万），导致中国耳聋人口众多。

在我国，新生儿中每1000人中就有3个是重度以上的先天性耳聋，而就算是正常人群也有5%的耳聋基因携带率，因此，快速准确诊断遗传性耳聋并通过医学诊断有效预防耳聋发生具有重大意义。

为此，玉溪市人民医院7月25日起正式开启遗传性耳聋检测。目前，这项技术全省仅有省附一院和我院开展，为全省地州级医院及玉溪市首家开展此项检测业务的医院。这项检测适合9大类人群进行检测筛查——

■ 孕妇；

■ 准备备孕的新婚夫妇和疑似有听力障碍的新生儿；

■ 已生育先天性聋儿的夫妇；

■ 经常性发生耳鸣的患者；

■ 间发性耳聋患者；

■ 有耳聋家族史的家庭成员；

■ 家中有药毒性致聋患者的家庭成员；

■ 患感冒、头部受击打及其他原因所致听力下降的患者；

■ 医生诊断需使用氨基糖甙类药物的患者；

据悉，九项遗传性耳聋基因检测可通过基因芯片技术对遗传性耳聋及药物性耳聋进行准确诊断，快速明确耳聋病因，选择最佳治疗方案，达到最佳预防和治疗效果；可以指导氨基糖甙类药物的使用，降低药物性耳聋发生率；可以降低或避免大前庭导水管综合症等迟发性聋的发生，避免后天致聋； 可以指导聋人及正常人生育，减少聋儿出生，提高国民素质。

据了解，检测时间为周一至周日，并对来检人员无特殊饮食要求。届时只需到门诊挂号取得检查化验单，而后进行抽血即可。化验结果会在接受血液标本后7天发放。

检验科 党群办  冯磊 夏焱南